湖南农业大学���士生导师介�l?余兴龙_跨考网

　　余兴龙， ��P��1965�q�出生，湖南省��^江县人。博士，博士后，副研�I�员�?a target="_blank">预防兽医�?/a>专业 ���士生导师�?/p>

　　本�h�l�历

　　1. 1982�?-1987�?�Q?a target="_blank">湖南农业大学�Q?兽医本科专业�Q�获学士学位�Q?/p>

　　2. 1987�?-1990�?�Q�解攑ֆ�兽医大学�Q?畜禽传染病与预防兽医学专业， ��L(f��ng)��士学位；

　　3. 1990�?-1995�?�Q�广州军区军事医学研�I�所�Q?实习(f��n)研究员， 助理研究员；

　　4. 1995�?-1995�?�Q�解攑ֆ�农牧大学�Q?预防兽医学专业，研究方向为分子病毒学�Q?获博士学位；

　　5. 1998�?-2000�?�Q?a target="_blank">中国农业�U�学�?/a>哈尔滨兽�ȝ���I�所国家兽医生物技术重点实验室博士后流动工作站�Q�博士后�Q?/p>

　　6. 2000�?-2001�?�Q?解放军军需大学�Q�助理研�I�员�Q?/p>

　　7. 2001�?-2004�?�Q�解攑ֆ�军需大学�Q�副研究员；

　　8. 2004�?-�Q�　　　湖南农业大学

　　本�h的主要研�I�方�?/p>

　　畜禽疫病的诊断、分子病毒学与基因工�E?/p>

　　主要研究内容

　　�?2001�Q? 猪病毒性疾病分子诊断试剂盒的研�IӞ�� 国家十五863��N���Q�编��P��(x��)2001AA249011�Q�；

　　�?1999-2001�Q�自发荧光猪瘟兔化弱毒重�l�病毒的构徏�Q�国家自然科学基金面上项目（�~�号�Q?9970557�Q�；

　　�?2004�?1�Q?006�?2�Q�应用RNAi研究猪瘟病毒基因�l�的功能。国家自然科学基金面上项目（�~�号�Q?0371071�Q�；

　　�?2001�?6-2004�?6�Q�畜���规模化优质高效��L��关键技术研�I�与产业化示范项目课题猪瘟诊断和免疫监测试剂盒　国家十五�U�技��d��计划�Q�课题编��P��(x��)2002BA514A-18-2�Q�；

　　�?2001�?1-2003�?2�Q�猪瘟等基因工程疫苗和牛�l�核菌多价DNA疫苗的研制与应用�Q?63��N��。编��P��(x��)2001AA213141�Q�；

　　�?1996-2000�Q�猪瘟基因疫苗的研究�Q�国家科技��d��计划�Q�编��P��(x��)96-C01-04-01�Q�；

　　�?1998�Q?002�Q�猪瘟病�?a target="_blank">生态学和分子流行病学研�IӞ��国家自然�U�学基金重大��目�Q�课题编��P��(x��)39893290�Q�；

　　�?1999�Q?004 病毒免疫基因及其�~�码蛋白�l�构与功能研�IӞ��国家重点基础研究发展规划�Q?73��N���Q�编��P��(x��)G1999011903�Q��?/p>

　　联系方式

　　Tel�Q? 13874977704

　　E-mail�Q? xlyu999@yahoo.com.cn

　　主要�����目录

　　1. Xinglong Yu�Q?Changchun Tu�Q?Hongwei Li�Q?Rongliang Hu�Q?Changfu Chen�Q?Zuosheng Li�Q?Maolin Zhang�Q?Zhen Yin. DNA-mediated protection against classical swine fever virus. Vaccine 19�Q?1-12�Q�：(x��) 1520-1525�Q?2001

　　2. Changchun Tu�Q?Hongwei Li�Q?Zongji Li�Q?Xinglong Yu�Q?Phylogenetic comparison of clasical swine fever virus in China. Virus Research 81�Q?29-38�Q?2001

　　3. 余兴龙，涂长春，李作生，马正���P��李红卫，吴健敏，吕宗吉，�D?震。以重组mE2蛋白为抗原徏立检���猪瘟病毒抗体间接ELISA�Ҏ(gu��)��的研�I�。中国预防兽��d��报，21�Q?�Q?20-222�Q?999

　　4. 余兴龙，涂长春，李作生，�?敏，吕宗吉，吴健敏，�D?震。猪IL-2和IL-6 cDNA的克隆和序列���定�Q?中国兽医学报�Q?9�Q?9�Q?999

　　5. 余兴龙，涂长春，李红卫，陈创夫，李作生，马正���P���?明，�D?震�?猪瘟病毒E2基因真核表达质粒的构建及基因疫苗的研�IӞ��中国病毒学，15�Q?�Q�：(x��) 264-271 2000

　　6. 李作生， 余兴龙， �?敏， �?刚， 马丛林， 李红卫， 涂长春， �D? 震， 应用DNA疫苗制备猪瘟病毒单克隆抗体的研究�Q?分子与细�?a target="_blank">免疫�?/a>杂志�Q?7�Q?�Q�：(x��) 56-58�Q?2001

　　7. 陈创�?余兴�?马正��?李红�?李作�?吕宗�?涂长�?�D�震�Q�猪瘟基因疫苗在���鼠肌肉中的动态分布表达，畜牧兽医学报�Q?3�Q?80-284�Q?2002

　　8. 马钢 余兴�?李作�? 张茂�?涂长春， 无蛋白培��M��杂交瘤细�?y��u)的生长与单抗分泌。免疫学杂志�?8�Q?�Q�：(x��)402-406�Q?002

　　9. 刘伯华， 余兴龙， 张茂林， 肖昌�Q?徐兴�Ӟ�� 吴健敏， 李作生， 涂长春�? 原核表达的猪瘟病毒E2蛋白抗原多肽的复性和�U�化�Q�中国兽��d��报， 23�Q?145�Q?48�Q?003

　　10. 余兴�?涂长春　�?�?张茂林　徐兴�Ӟ��　猪IL-6 cDNA的克隆及在大肠杆菌中的高效表达�?中国兽医学报�Q?3�Q?13�Q?15�Q?003

　　11. 余兴�? 涂长�? 徐兴�? 张茂林　张青婵，T7 RNA 多聚酶基因的克隆、序列测定及在E.coli中的表达�?中国兽医学报�Q?3�Q?52-454�Q?003.

　　12. 余兴�? 涂长�? 徐兴�? 张茂�?李作�?于师宇：(x��)猪瘟病毒兔化弱毒�Q�HCLV�Q�疫苗株基因�l�全长cDNA的克隆与序列分析。高技术通讯�Q?3�Q?8-42�Q?2003 �Q�EI�Q?收录�Q?/p>

　　13. 余兴龙　涂长�?徐兴然　张茂�?陈义��?刘伯华�?猪瘟病毒E2基因的定点突变、在大肠杆菌中的高效表达及表达��物的免疫原性。生物工�E�学报， 19�Q?39-443�Q?003.

　　14. 陈创夫，余兴龙，马正���P��李作生， 李红卫， 涂长春， �D����震。细�?y��u)因子与猪瘟病毒E2 基因真核双表达蝲体的构徏及其免疫增强作用。中国农业科学　35 �Q?1�Q?�Q?406 - 1410�Q?2002

　　15. 陈创夫，余兴龙，李作生，涂长春，�D����震，猪瘟基因疫苗免疫���鼠体液及细�?y��u)免疫动态变化研�I�。中国免疫学杂志�Q?9�Q?47-351�Q?003

　　学术成果

　　1. 1996�Q?000�Q�猪瘟基因疫苗的研究�Q�国家九(ji��)、五�U�技��d����目�Q�项目副��L��人和执行人。以RT-PCR的方法克隆得到猪瘟病毒的主要保护性抗原E2基因�Q�然后构��Z��E2基因4�U�不同的真核表达质粒�Q�通过体外�l�胞(y��u)表达试验�Q�小鼠免疫试验和家兔免疫保护试验�Q�筛选确立了1�U�能高效表达E2基因�q�能诱导动物��Z��良好免疫保护反应的基因疫苗质�_�。猪体免疫保护试验表明该基因疫苗��h��诱导猪��生坚强的抉|��猪瘟病毒��d��的能力。课题还对媄响基因疫苗的因素�q�行了探讨，发现抗原基因的不能功能基序（motif�Q�对基因疫苗的表达水�q�_��所诱导的免疫应�{�水�q�x��着重要影响。本研究�q�发明了一�U�大规模的质�_�纯化方法和一�U�高效体内核酸�{染试剂�?/p>

　　2. 1998�Q?002�Q�我国畜���四�U�主要疫病病原生态学和分子流行病学研�IӞ��国家自然�U�学基金重大��目�Q�课题编��P��(x��)39893290�Q�，��d��加者。利用现代分子流行病学的�Ҏ(gu��)��在全国范围内�Ҏ(gu��)��国不同地区的猪瘟病毒���行毒株的主要保护抗原基因进行了大规模的基因���序�Q�首�ơ从基因水��^揭示了我国猪瘟病毒在抗原基因上存在着明显的遗传变异现象；弄清了我国猪瘟病毒复杂的遗传多态性背景�?/p>

　　3. 猪瘟基因工程抗原的研制及应用�Q?军队�U�技�q�步三等奖：(x��)猪瘟病毒�Q�CSFV�Q�E2囊膜�p�蛋白基因是其主要保护性性抗原基因，E2基因的表达��物可作�ؓ(f��)猪瘟血清学������的抗原。由于E2基因的结构特点，它不适合在大肠杆菌（E.coli�Q�中�q�行表达�Q�本研究先对E2基因以定点突变的�Ҏ(gu��)���q�行攚w��，克服了E2基因不能在E.coli中高效表辄�����N��。�ƈ���改造后的E2基因克隆入原核表达质�_�，获得了可在E.coli中高效表达E2基因的重�l�质�_�，在国内首�ơ研制出了CSFV的重�l�抗原，解决了CSFV诊断抗原生��困难、成本高、质量也难于控制的弊病。以此在E.coli高效表达的猪瘟病毒E2基因重组蛋白为抗原，以椒根过氧化物酶�Q�HRP�Q�标记的兔抗猪IgG��Z��抗，建立了检���猪瘟病毒抗体的间接ELISA�Ҏ(gu��)��。该�Ҏ(gu��)����h��特异高、快速、敏感以及抗原成本低�{�特炏V��这是E2基因主要抗原�~�码区首�ơ在E.coli中得以高效表达，为CSFV的血清学诊断和免疫监���提供大量优质的抗原奠定了基���。我国是世界上养猪最多的国家�Q�养猪业已成为我国畜牧业的一大支�׃�业，在国民经���中占有重要的地位。猪瘟是我国猪群中最常见的传染病�Q�免疫接�U�是预防猪瘟的主要手�D�c��免疫接�U�是否有效，需要免疫监���的���验。我国目前很���进行猪瘟的免疫监测�Q�对免疫接种后所诱导的免疫保护效果了解不够。以致在实际工作中存在着很大的盲目性。我国全国各地存在着多种猪瘟的免疫程序，�׃��没有免疫监测的指��|���q�些免疫�E�序的制定多数是�l�验性的�Q�缺乏科学依据，因而实际的预防效果�q�不理想。这也是我国猪瘟长期得不到控制的重要因素之一。因此，本方法的研制成功无疑���推动我国养猪业中进行猪瘟的免疫监测工作�Q���之�ؓ(f��)猪瘟预防接种的重要一环，����ؓ(f��)我国��d��控制以致消灭猪瘟作出贡献。经�q�近多年在实践中的应用表明，在本成果指导下的猪瘟免疫预防工作明显优于不进行免疫监���的免疫预防�Q�具有很大的�l�济效益。目前本成果在实际工作中的应用已完全成熟�Q�具备了向全国推�q�应用的条�g�?/p>

?湖南农业大学