2011細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)考研測試題及答案_跨考網(wǎng)

一、名詞解釋

　　1 、細(xì)胞凋亡：

　　2、膜泡運輸：

　　二、判斷正誤

　　1、整聯(lián)蛋白的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與胞質(zhì)骨架的中間纖維相關(guān)聯(lián)。( )

　　2、 胞外信號分子都是通過與膜受體結(jié)合來傳遞信息。( )

　　3、 原核生物和真核生物的核糖體都是在胞質(zhì)溶膠中裝配的。( )

　　4、 成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和線粒體。( )

　　5、 端粒是任何生物染色體所不可缺少的穩(wěn)定染色體結(jié)構(gòu)的組成部分。( )

　　三、選擇題

　　1.下列基因中不是癌基因的是： ( )

　　A Rb; B Jun; C Ras; D fos;

　　2、動物小腸細(xì)胞對葡萄糖的吸收依靠( )

　　A. 鈉離子梯度驅(qū)動的同向協(xié)同(symport)

　　B. 鈉離子梯度驅(qū)動的反向協(xié)同(antiport)

　　C. 鉀離子梯度驅(qū)動的同向協(xié)同

　　D. 鉀離子梯度驅(qū)動的反向協(xié)同

　　3、CDK4結(jié)合CyClinD1磷酸化( )釋放E2F轉(zhuǎn)錄因子

　　A p53 B p57 C p21 D Rb

　　4、真核生物細(xì)胞有絲分裂從中期轉(zhuǎn)位到后期需要( )降解姐妹染色體之間黏著物，才能啟動。

　　A、 p53 B、 p21 C、 APC D、Rb

　　5、胚后期細(xì)胞增殖時細(xì)胞周期運行程序是( )

　　A、S→M B、M→G1→S→G2 C、G1→S→G2→M D、M→S

　　四、簡答題

　　1、簡述微管的功能。

　　2、如何判斷細(xì)胞的死亡?

　　五、問答題

　　1. 什么是Rho蛋白? Rho蛋白它如何控制粘著斑的裝配?

　　2. 溶酶體的酶是如何經(jīng)M6P分選途徑進行分選的?

　　參考答案

　　一、名詞解釋

　　1 、細(xì)胞凋亡：一種有序的或程序性的細(xì)胞死亡方式，是細(xì)胞接受某些特定信號刺激后進行的正常生理應(yīng)答反應(yīng)。該過程具有典型的形態(tài)學(xué)和生學(xué)特征，凋亡細(xì)胞最后一凋亡小體被吞噬消化。

　　2、 膜泡運輸：以膜泡形式將蛋白質(zhì)、脂分子等物質(zhì)從細(xì)胞的一個區(qū)間轉(zhuǎn)運到另一個區(qū)間。

　　二、判斷正誤

　　1、(× )2、(√)3、(√ )4、(√)5、(√ )

　　三、選擇題

　　1. ( B ) 2、( A )3(D) 4、(C)5、(C)

　　四、簡答題

　　1、簡述微管的功能。

　　答：(1) 支持和維持細(xì)胞的形態(tài);

　　(2) 維持保持內(nèi)膜性細(xì)胞器的空間定位分布;

　　(3) 細(xì)胞內(nèi)運輸;

　　(4) 與細(xì)胞運動有關(guān);

　　(5) 紡錘體與染色體運動;

　　(6) 纖毛和鞭毛運動;

　　(7) 植物細(xì)胞壁形成;

　　2、如何判斷細(xì)胞的死亡?

　　答: 可通過活體染色來判斷細(xì)胞是否死亡，常用的方法是以中性紅或臺酚藍(lán)染色。中性紅染色時活細(xì)胞染成紅色，死細(xì)胞不著色;臺酚藍(lán)則相反，染成藍(lán)色的是死細(xì)胞，不著色而透明的是活細(xì)胞。除了形態(tài)學(xué)特征外，更重要的是根據(jù)細(xì)胞是否具有生活力，主要是細(xì)胞的繁殖能力來判斷。單細(xì)胞生物的細(xì)胞死亡，即是個體的死亡，而多細(xì)胞生物個體死亡時，并非機體的所有細(xì)胞都立即停止生命活動。所以對多細(xì)胞個體死亡的判斷，不能簡單的以心臟停止跳動作標(biāo)準(zhǔn)，而是以腦神經(jīng)是否死亡來判斷。

　　五、問答題

　　1. 什么是Rho蛋白? Rho蛋白它如何控制粘著斑的裝配?

　　答: Rho蛋白是一種小分子的G蛋白，在形態(tài)和結(jié)構(gòu)上與Ras蛋白相似; 在功能上， Rho蛋白也是一種分子開關(guān)，決定信號是沿哪一條途徑傳遞。在粘著斑的裝配中，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)主要是調(diào)節(jié)應(yīng)力纖維的裝配。配體與整聯(lián)蛋白結(jié)合后，激活了Rho蛋白(Rho中的GDP被GTP取代)，Rho-GTP激活兩條不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑:一條是Rho-GTP激活磷脂酰肌醇5-激酶[PI(5)K]， PI(5)K將磷酸基團轉(zhuǎn)移給PI(4)P的5’位，生成PI(4，5)P2， PI(4，5)P2能夠與很多靶蛋白結(jié)合。 當(dāng)PI(4，5)P2同凝溶膠蛋白(gelsolin)、抑制蛋白(profilin)結(jié)合時，促使它們與所結(jié)合的蛋白�F-肌動蛋白、G-肌動蛋白分離。G-肌動蛋白的釋放可導(dǎo)致F-肌動蛋白進一步聚合。在另一個途徑中， Rho-GTP同Rho激酶結(jié)合，使之激活，激活的激酶使肌球蛋白輕鏈磷酸酶磷酸化并使其失去磷酸酶的抑制作用，使肌球蛋白以一種活性的、磷酸化的狀態(tài)參與應(yīng)力纖維的裝配。

　　2. 溶酶體的酶是如何經(jīng)M6P分選途徑進行分選的?

　　答: 溶酶體形成的M6P分選途徑的主要過程是: 具有M6P標(biāo)記的溶酶體酶在反面高爾基體網(wǎng)絡(luò)與受體結(jié)合后,在網(wǎng)格蛋白幫助下形成具有網(wǎng)格蛋白外被的溶酶體酶分泌小泡, 網(wǎng)格蛋白解聚后的溶酶體酶分泌小泡與一種具有分選作用的細(xì)胞器�次級內(nèi)體融合, 由于次級內(nèi)體內(nèi)部的pH≈5.5, 融合后的內(nèi)體中的pH低于6, 所以與M6P受體結(jié)合的溶酶體酶與受體脫離, 釋放到內(nèi)體中,接著,由次級內(nèi)體中的磷酸酶使溶酶體酶脫磷酸,防止溶酶體酶與M6P受體重新結(jié)合。融合后的次級內(nèi)體可以通過出芽形成兩種類型的小泡, 一種含有溶酶體酶蛋白但不含M6P受體,這種小泡可以同溶酶體融合,完成最終將溶酶體酶傳遞給溶酶體的過程。另一種小泡只含有M6P受體,不含有酶, 它們主要是同反面高爾基體膜融合,偶爾這種小泡也會同質(zhì)膜融合完成M6P的再循環(huán)。 另一方面, 偶爾分泌到細(xì)胞外的溶酶體酶與質(zhì)膜中M6P受體蛋白結(jié)合, 然后通過內(nèi)吞作用被包裝到初級內(nèi)體中, 同次級內(nèi)體融合后, 通過與來自反面高爾基體的溶酶體酶運輸小泡相同的方式被傳遞給溶酶體。溶酶體酶的M6P分選途徑有幾個主要的特點:①M6P作為分選信號;②包埋在高爾基體中的受體能夠被網(wǎng)格蛋白包裝成分泌小泡;③ 出芽形成的溶酶體酶的運輸小泡只同酸性的次級內(nèi)體融合;④ 通過次級內(nèi)體的分選作用使受體再循環(huán)。M6P分選途徑是通過對一類遺傳病: 稱為溶酶體貯積癥(lysosomal storage diseases)的研究發(fā)現(xiàn)的。此類遺傳病是由于溶酶體中缺少一種或幾種酶所致。