協(xié)和考研名詞解釋復(fù)習(xí)小結(jié)_跨考網(wǎng)

　　阿司匹林哮喘：無(wú)論既往是否有哮喘病史，當(dāng)口服阿司匹林后數(shù)分鐘內(nèi)或數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)誘發(fā)的哮喘發(fā)作，稱阿司匹林哮喘。

　　氣道高反應(yīng)性：指氣管、支氣管樹(shù)對(duì)多種抗原或非抗原(物理或者化學(xué)的刺激)的過(guò)度反應(yīng)，主要表現(xiàn)為支氣管平滑肌痙攣、收縮增強(qiáng)、氣道粘膜腺體分泌增多。

　　右中葉綜合癥：因局部支氣管或者肺部炎癥或者淋巴結(jié)腫大壓迫右中葉支氣管，使管腔狹窄，引起的中葉體積縮小，不張，慢性炎癥導(dǎo)致的臨床癥狀

　　類癌綜合癥：在肺部腫瘤中，可見(jiàn)到因分泌5-羥色胺過(guò)多而引起的哮喘樣支氣管痙攣，陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速，皮膚潮紅，水樣腹瀉等癥狀，以燕麥細(xì)胞癌和腺癌多見(jiàn)

　　彌漫性泛支氣管炎：指兩肺終末細(xì)支氣管及肺呼吸性細(xì)支氣管呈彌漫性慢性炎癥。大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)其有效。

　　Pancoast綜合癥：Pancoast綜合癥指由于位于肺尖和肺上溝的肺腫瘤導(dǎo)致臂從神經(jīng)和頸交感神經(jīng)受累，臨床上以Horner綜合癥及肩部和上肢的疼痛等為表現(xiàn)

　　睡眠呼吸暫停綜合癥：指平均每晚7小時(shí)睡眠中呼吸暫停反復(fù)發(fā)作次數(shù)在30次以上，或呼吸紊亂指數(shù)大于5次以上。

　　呼吸暫停：睡眠中口鼻氣流停止超過(guò)10s

　　呼吸紊亂指數(shù)：平均每小時(shí)睡眠中，呼吸暫停+低銅器指數(shù)大于5次

　　低通氣：呼吸氣流降低幅度超過(guò)氣流的50%以上，并伴有4%以上的血氧飽和度下降。

　　Picknickian syn：肥胖，嗜睡，周期性呼吸三聯(lián)癥。

　　盤狀肺不張：指亞段以上的肺不張，多位于膈頂上方，約2-6cm長(zhǎng)，扁平條狀陰影，外端達(dá)胸膜表面，不穿過(guò)葉間裂

　　干性支氣管擴(kuò)張：以反復(fù)咯血為主要癥狀，而無(wú)咳嗽，咳膿痰表現(xiàn)的支氣管擴(kuò)張

　　Kartagener syndrome：指具有內(nèi)臟轉(zhuǎn)位(右位心)，支氣管擴(kuò)張，副鼻竇炎三聯(lián)癥的先天性疾病。

　　支氣管哮喘：指由嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和T細(xì)胞等多種細(xì)胞參與的氣道慢性炎癥。這種炎癥使易感者對(duì)各種激發(fā)因子具有氣道高反應(yīng)性，引起氣道痙攣，表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的呼氣性呼吸困難，出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣流受限，大多可自行或經(jīng)治療后緩解。

　　Horner Syndrome：肺尖腫瘤或頸部腫塊壓迫侵犯頸交感神經(jīng)，表現(xiàn)為同側(cè)瞳孔縮小，眼瞼下垂，眼球內(nèi)陷充血及同側(cè)面部無(wú)汗。

　　Caplan Syndrome：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并塵肺，肺內(nèi)有多個(gè)圓形結(jié)節(jié)

　　彎月綜合癥(軍刀綜合癥)：肺血管發(fā)育異常肺血管沿右心緣有軍刀樣陰影，右肺發(fā)育不全。

　　副癌綜合癥：paraneoplastic syndrome，又稱肺癌的肺外表現(xiàn)，有些肺癌患者可出現(xiàn)一些少見(jiàn)的癥狀與體征，這些癥狀與體征表現(xiàn)于胸部以外的臟器，不是腫瘤的直接作用或引起，可出現(xiàn)肺癌發(fā)現(xiàn)前后。

　　Goodpasture Syndrome：肺彌漫性出血，肺內(nèi)纖維素沉積，急進(jìn)性腎小球腎炎。

　　Schemic precondition：缺血預(yù)適應(yīng)，指反復(fù)短暫的心肌缺血對(duì)心肌產(chǎn)生保護(hù)作用，使心肌對(duì)更長(zhǎng)時(shí)間缺血的耐受性增強(qiáng)，這一現(xiàn)象稱心肌缺血預(yù)適應(yīng)。

　　Beck三聯(lián)癥：血壓下降或休克，頸靜脈顯著擴(kuò)張，心音低頓或遙遠(yuǎn)，稱為Beck三聯(lián)癥，臨床以急性心包填塞多見(jiàn)。

　　急性冠狀動(dòng)脈功能不全：又稱中間綜合征，疼痛在休息或睡眠時(shí)發(fā)生，歷時(shí)較長(zhǎng)達(dá)30分鐘到1小時(shí)以上，但無(wú)心肌梗塞的客觀依據(jù)，常為心肌梗塞的前奏

　　梗塞后心絞痛：急性心肌梗塞發(fā)生后一個(gè)月內(nèi)又出現(xiàn)心絞痛，由于供血的冠脈阻塞，發(fā)生心肌梗塞，但心肌尚未完全壞死，一部分未壞死的心肌處于嚴(yán)重的缺血狀態(tài)下又引發(fā)疼痛，有隨時(shí)發(fā)生再次心肌梗塞的可能。

　　Myocardial hibernating：當(dāng)心肌灌注呈長(zhǎng)期減少時(shí)，心肌可維持組織生存，但又處于一種持續(xù)性的左心室功能低下的狀態(tài)，當(dāng)血流恢復(fù)后，心臟功能也可以恢復(fù)正常。這種少供血就少工作的心肌稱為冬眠心肌。

　　猝死(Sudden death)：是指自然發(fā)生，出乎意料的突然死亡WHO規(guī)定發(fā)病后6小時(shí)內(nèi)死亡者為猝死

　　Myocardial stunning：心肌頓抑，缺血心肌經(jīng)冠狀動(dòng)脈再灌注挽救尚存活的心室肌，雖然無(wú)心肌壞死，但心功能障礙持續(xù)1周以上(包括心肌收縮，高能磷酸鍵的儲(chǔ)備及超微結(jié)構(gòu)不正常)，在血流恢復(fù)之后收縮和舒張功能低下的時(shí)間拖長(zhǎng)，以后逐漸好轉(zhuǎn)，此現(xiàn)象稱為心肌頓抑

　　Insulin Resistance：由于胰島素的生理功能相對(duì)不足，使組織利用糖的能力減低，導(dǎo)致血糖升高，刺激胰島細(xì)胞分泌胰島素，產(chǎn)生高胰島素血癥，稱胰島素抵抗。

　　急性冠脈綜合癥：指不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗塞、非Q波性心肌梗塞、冠心病猝死等的急性冠脈事件。

　　舒張性心力衰竭：指由于舒張期心室主動(dòng)松弛能力受損和心室順應(yīng)性下降以致心室在舒張期的充盈受損，心搏量下降，左心室舒張末期壓力增高而發(fā)生的心力衰竭，而代表收縮功能的射血分?jǐn)?shù)正常

　　Marfan‘s Syndrome：為一種遺傳結(jié)締組織疾病，通常累及骨關(guān)節(jié)、眼、心和血管，典型者四肢細(xì)長(zhǎng)，韌帶和關(guān)節(jié)過(guò)伸，晶體脫位和主動(dòng)脈呈梭型囊樣擴(kuò)張。

　　室性并行心律：心室局部自律性增高，且有保護(hù)性傳入阻滯，及間歇性傳出阻滯時(shí)臨床表現(xiàn)的室性早搏。心電圖表現(xiàn)為室早配對(duì)間期不同，且室性異位搏動(dòng)之間存在著最大公約數(shù)，可出現(xiàn)室性融合波。

　　VVI起搏器綜合征：經(jīng)長(zhǎng)期心室起搏的病人，心室起搏后由于失去正常的收縮順序，心排量下降，導(dǎo)致一系列癥狀，如血壓下降、頭暈、眼黑或心衰竭癥狀，稱VVI起搏綜合征

　　Sick sinus syndrome：由于竇房結(jié)或其周圍組織器質(zhì)性病變導(dǎo)致的竇房結(jié)功能障礙，臨床表現(xiàn)為竇性心動(dòng)過(guò)緩、竇房傳導(dǎo)阻滯、竇性停搏、慢快綜合征等。

　　Myocardial concussion syndrome：心肌震蕩綜合癥，嚴(yán)重心肌損傷時(shí)，心肌喪失除極與復(fù)極能力，成為“電靜止”區(qū)域，出現(xiàn)暫時(shí)性Q波，伴有缺血性ST段與T波改變，隨后R波再出現(xiàn)，ST-T恢復(fù)，這種心肌暫不激動(dòng)現(xiàn)象稱為“心肌震蕩綜合癥”

　　X綜合癥：指病人具有心絞痛或類似于心絞痛的胸痛，實(shí)驗(yàn)室檢查有心肌缺血的證據(jù)(如EKG顯示缺血性ST-T改變)，而冠脈造影無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。

　　Myocadial bridging：冠脈通常走行于心外膜下的結(jié)締組織，如果一段冠脈行走于心肌內(nèi)，這束心肌纖維被稱為心肌橋，行走于心肌橋下的冠脈稱為壁冠狀動(dòng)脈。

　　Milking effect ：由于心肌橋的存在，導(dǎo)致心肌橋近端的冠狀動(dòng)脈收縮期前向血流逆轉(zhuǎn)，而損傷該處的血管內(nèi)膜，因而有動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成，冠狀動(dòng)脈造影顯示該節(jié)段收縮期血管腔被擠壓，舒張期又恢復(fù)正常，稱擠奶現(xiàn)象

　　Brockenbrough phenomenon：在有完全代償間歇的室性期前收縮時(shí)，期前收縮后的心搏增強(qiáng)，心室內(nèi)壓上升，但同時(shí)由于收縮力增強(qiáng)，梗阻性肥厚性心肌病的梗阻也增強(qiáng)，主動(dòng)脈壓反而降低的現(xiàn)象。

　　心室晚電位：是出現(xiàn)于QRS波終末部的高頻，低振幅的碎裂電活動(dòng)。在心肌梗死，缺血性心肌病，或嚴(yán)重心力衰竭時(shí)，病變的心肌組織可能存在正常的心肌細(xì)胞，這些正常的心肌細(xì)胞的心肌電活動(dòng)沿著分割的心肌纖維束所形成的曲折，迂回的徑路，緩慢不同步傳導(dǎo)，在心電圖上表現(xiàn)為延遲出現(xiàn)的高頻、低振幅的碎裂電位，可能導(dǎo)致心動(dòng)過(guò)速的發(fā)生，發(fā)生室速及心臟性猝死的危險(xiǎn)性大。

　　心率變異性：正常人24小時(shí)竇性頻率快慢隨時(shí)間有一定的變化，稱心率變異性。反映植物神經(jīng)的重要指標(biāo)。

　　QT離散度：同步記錄的12導(dǎo)聯(lián)體表EKG中最長(zhǎng)QT間期與最短QT間期的差值稱――.

　　Ortner syn：左心房明顯擴(kuò)大，支氣管淋巴結(jié)的腫大和肺動(dòng)脈的擴(kuò)張壓迫左喉返神經(jīng)所致癥狀。

　　Barret食管：食管粘膜因反復(fù)的慢性刺激，食管與胃交界處的齒狀線2cm以上的食管粘膜鱗狀上皮被化生的柱狀上皮所替代，稱Barret食管，易發(fā)生癌變。其發(fā)生的潰瘍稱Barret潰瘍。

　　GERD：Gastroesophogeal reflux disease：胃十二直腸的內(nèi)容物反流入食管導(dǎo)致的食管粘膜炎癥，而產(chǎn)生的燒心、返酸的癥狀。稱胃食管反流病。

　　Zollinger-Ellison syndrome：胃泌素瘤，是胰腺的非β細(xì)胞瘤，可分泌大量的胃泌素刺激壁細(xì)胞增生而引起大量的胃酸分泌，臨床上表現(xiàn)為多發(fā)性消化性潰瘍，不但常見(jiàn)部位，非常見(jiàn)部位也易發(fā)生潰瘍伴腹瀉，潰瘍難治，易出血，穿孔。血中胃泌素大量增多。

　　Linitis plastica：皮革胃，癌組織彌漫侵潤(rùn)大部或全部胃壁，使其增厚，變硬，胃腔縮小，粘膜皺襞消失，似皮革。

　　Blumer‘s shelf：胃癌細(xì)胞從漿膜層脫落，種植轉(zhuǎn)移到直腸周圍腸壁和盆腔，在直腸周圍形成的結(jié)節(jié)狀板樣腫塊。

　　Krukenburg瘤：胃癌細(xì)胞從漿膜層脫落，種植轉(zhuǎn)移到卵巢，兩側(cè)卵巢腫大，臨床常有陰道出血和腹水。

　　Virchow結(jié)：胃癌經(jīng)淋巴途徑轉(zhuǎn)移至左鎖骨上淋巴結(jié)，表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大質(zhì)硬不易移動(dòng)。

　　Stierlin sign：X線鋇劑跳躍征，在潰瘍型腸結(jié)核，鋇劑于病變腸段呈激惹征象，排空很快，充盈不佳，而在病變的上下腸段則鋇劑充盈良好，稱-。

　　伴癌綜合癥：指癌腫本身代謝異常，分泌和產(chǎn)生的某種物質(zhì)導(dǎo)致宿主機(jī)體內(nèi)分泌或代謝的異常，可有特殊的臨床表現(xiàn)。

　　Subclinical hepatic coma：指無(wú)明顯臨床表現(xiàn)和生化異常，僅能用精細(xì)的智力試驗(yàn)或電生理檢查才能作出診斷的肝性腦病。

　　Subclinical hepatic cancer：無(wú)任何臨床癥狀和血液生化異常，經(jīng)AFP和B超發(fā)現(xiàn)的肝癌。

　　Hepatic coma(hepatic encephalopathy)：指嚴(yán)重肝病引起的，以代謝紊亂為基礎(chǔ)的、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)的綜合癥，其主要臨床表現(xiàn)為意識(shí)障礙、行為失常和昏迷。

　　Mallory-Weiss syndrome：由于劇烈干咳、嘔吐和其他導(dǎo)致腹內(nèi)壓突然增高的情況下造成的胃賁門-食管遠(yuǎn)端粘膜及粘膜下層撕裂，并發(fā)大量出血。

　　Hepatopulmonary syndrome：進(jìn)展期肝病肝硬化，由于門體分流及血管活性物質(zhì)的增加，肺內(nèi)毛細(xì)血管擴(kuò)張，肺動(dòng)靜脈分流，肺通氣/血流比例失調(diào)，導(dǎo)致低氧血癥(<70mmhg)，肺泡-肺動(dòng)脈氧分壓差增大(>20mmhg)，叫肝肺綜合癥

　　Hepatorenal syndrome：肝腎綜合癥，失代償性肝硬化患者發(fā)生的功能性腎衰竭，主要由于腎臟有效循環(huán)血容量不足等因素所致，腎臟無(wú)病理性改變，表現(xiàn)為自發(fā)性少尿或無(wú)尿、氮質(zhì)血癥、稀釋性低鈉血癥和低尿鈉。

　　腫瘤標(biāo)記物：腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生和釋放的某種物質(zhì)，常以抗原、酶、激素等代謝產(chǎn)物的形式存在于腫瘤細(xì)胞內(nèi)或宿主體液中，根據(jù)其生化或免疫特性可以識(shí)別或診斷腫瘤。

　　門脈高壓性胃?。河捎诟斡不T脈高壓引起胃粘膜可以淤血、水腫和糜爛，呈馬賽克或蛇皮樣改變叫門脈高壓性胃病。

　　Verner-Morrison syndrome：胰性假性霍亂;血管活性腸肽瘤。由于VIP瘤產(chǎn)生大量的VIP而引起的疾病，表現(xiàn)為低鉀血癥，無(wú)胃酸，水樣腹瀉為特征。

　　Courvoisier sign：黃疸的同時(shí)捫及囊狀的，無(wú)壓痛，表面光滑可推移的腫大的膽囊，稱Courvoisier sign，為診斷胰腺癌的重要體征。

　　GFR：腎小球?yàn)V過(guò)率，單位時(shí)間內(nèi)從雙腎濾過(guò)的血漿的毫升數(shù)，它是測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)功能的重要指標(biāo)，正常值80-120ml/min.

　　腎性糖尿：指血糖正常，糖耐量正常而尿糖陽(yáng)性。由于近端腎小管重吸收糖的功能減退造成。

　　Free-water clearance：表示單位時(shí)間內(nèi)血漿經(jīng)過(guò)腎臟時(shí)被清除出去的純水量，即腎臟將超過(guò)等滲的過(guò)多溶質(zhì)排出所需的水量。正常人排出的均為含溶質(zhì)且濃縮的尿，故為負(fù)值。

　　薄基底膜腎?。撼Ｈ旧w顯性或隱性遺傳，腎小球基地膜彌漫性變薄和部分?jǐn)嗔?。臨床表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿，部分伴輕度蛋白尿，無(wú)水腫和高血壓，腎功能正常。

　　失衡綜合癥：于透析過(guò)程中或透析結(jié)束后出現(xiàn)的以神經(jīng)元為主要表現(xiàn)的綜合癥。可能與血漿中尿毒癥毒素濃度下降不一致，形成滲透濃度梯度，使水分進(jìn)入腦組織，導(dǎo)致腦水腫和腦脊液壓力增高有關(guān)。

　　鏡下血尿：每高倍鏡下紅細(xì)胞>3個(gè)，或1小時(shí)>10萬(wàn)或12小時(shí)>50萬(wàn)

　　IGA腎?。褐改I臟病變以IgA沉積為主的病變。表現(xiàn)為肉眼血尿。

　　尿路綜合癥：凡有尿頻、尿急、尿痛的癥狀，3次中段尿培養(yǎng)細(xì)菌定量陰性，排出結(jié)核、真菌和厭氧菌感染，可診斷尿道綜合癥。分為兩類：感染性尿道綜合癥，由細(xì)菌以外的其他微生物所致，尿白細(xì)胞升高;非感染性尿道綜合癥，病因不明，無(wú)白細(xì)胞尿。

　　貧血：指外周血液Hb，Hct，RBC低于可比人群的正常最低值。男性<120g/l，女性<110g/l，妊娠<100g/l.

　　溶血性貧血：指紅細(xì)胞的破壞增多，超過(guò)骨髓的代償能力范圍時(shí)發(fā)生的一種貧血

　　原位溶血：骨髓內(nèi)的幼紅細(xì)胞，在釋放入血循環(huán)以前在骨髓內(nèi)被破壞，稱原位溶血

　　PNH：paroxysmal nocturnal hemoglobinuria陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿，指由于紅細(xì)胞的后天獲得性缺陷，對(duì)激活補(bǔ)體異常敏感的一種血管內(nèi)慢性溶血，臨床上表現(xiàn)與睡眠有關(guān)的、間歇發(fā)作的血紅蛋白尿?yàn)樘卣?，可伴有全血?xì)胞減少或反復(fù)血栓形成

　　MDS：myelodysplastic syndrome，骨髓增生異常綜合癥，是一種造血干細(xì)胞克隆性疾病，骨髓出現(xiàn)病態(tài)造血，外周血全血減少。臨床主要表現(xiàn)為貧血、感染、出血部分患者發(fā)展為急性白血病。包括RAEB，RAEB-T，CMML，RA，RAS.

　　Aplastic anemia：是由于多種原因引起的造血干細(xì)胞的數(shù)量減少和功能異常，從而引起全血細(xì)胞減少的一個(gè)臨床綜合癥，表現(xiàn)為貧血、感染和出血

　　Aplastic crisis：慢性溶血的患者，由于病毒感染或者其它誘因引起骨髓紅系暫時(shí)性停止造血，持續(xù)1周左右，表現(xiàn)為紅細(xì)胞減少，血紅蛋白降低，稱再生障礙危象。

　　DIC：disseminated intravascular coagulation，彌漫性血管內(nèi)凝血，一種臨床綜合癥，指某些疾病因素下首先出現(xiàn)短暫的高凝狀態(tài)，血小板聚集、纖維蛋白沉著，形成廣泛微血栓，隨后因凝血因子消耗，出現(xiàn)消耗性低凝狀態(tài)，并繼發(fā)纖溶亢進(jìn)，導(dǎo)致全身廣泛彌漫出血。

　　Complete remission：指白血病患者的臨床癥狀和體征完全消失，血象、骨髓象基本正常，外周血涂片中分類無(wú)白血病細(xì)胞，表現(xiàn)為血象Hb>100g/l or 90g/l，中性粒細(xì)胞絕對(duì)值>1.5*109/l，PLT>100*109/l，骨髓象原始粒細(xì)胞+早幼粒細(xì)胞<5%，紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系列正常。

　　裂孔現(xiàn)象：白血病患者骨髓象中細(xì)胞停留在早幼粒階段，僅有少量的成熟白細(xì)胞，而成熟的中間階段的白細(xì)胞缺乏，稱裂孔現(xiàn)象。

　　Evans syndrome：自身免疫性溶血合并血小板減少。

　　無(wú)效性血小板輸入：輸注血小板1小時(shí)后回升值低于30%，18-24小時(shí)低于20%或血小板存活期<2天。

　　白細(xì)胞淤滯癥：血白細(xì)胞增多(>200*109/l)時(shí)可發(fā)生血流緩慢淤滯，血管堵塞器官缺血的癥狀，如呼吸困難，頭暈，言語(yǔ)不清等癥狀

　　Antiphospholipid antibody syndrome抗磷脂綜合癥，指患者體內(nèi)存在多種抗磷脂抗體包括抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物和生物學(xué)假陽(yáng)性的梅毒血清試驗(yàn)，它們能引起體內(nèi)高凝狀態(tài)，表現(xiàn)為血小板減少，動(dòng)靜脈血栓形成，多發(fā)性自發(fā)性流產(chǎn)，神經(jīng)精神癥狀。

　　Thrombotic thrombocytopenic purpura：血栓性血小板減少性紫癜，臨床表現(xiàn)為血小板減少，微血管性溶血性貧血，腎損害和發(fā)熱及多發(fā)神經(jīng)病變。

　　Hemolytic uremic syndrome：溶血尿毒綜合癥，指血栓性血小板減少性紫癜的患者出現(xiàn)血小板減少，微血管性溶血性貧血，腎損害和發(fā)熱，以兒童為主者稱溶血尿毒綜合癥

　　ALIP：abnormal location of immature precusor，幼稚前體細(xì)胞異常定位，指3-5個(gè)以上的原幼粒細(xì)胞或早幼粒細(xì)胞聚集呈簇位于小梁旁區(qū)和小梁間區(qū)，可見(jiàn)于幾乎所有RAEB，RAEB- T，CMML，半數(shù)以上的RA，RAS.其具有易轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽〉目赡堋?span lang="EN-US">

　　Hemotapoietic inductive microenvironment：造血誘導(dǎo)微環(huán)境，指局限在造血器官或組織內(nèi)的具有特異性的結(jié)構(gòu)及生理功能的環(huán)境，有造血器官中的基質(zhì)細(xì)胞，基質(zhì)細(xì)胞分泌的細(xì)胞外基質(zhì)和各種造血調(diào)節(jié)因子組成，造血細(xì)胞能在內(nèi)自我更新、增殖、分化、歸巢和移行。

　　POEMS syndrome：同時(shí)有多發(fā)性神經(jīng)病變，器官腫大，內(nèi)分泌疾病，單株球蛋白血癥和皮膚改變者稱POEMS綜合癥。

　　M蛋白：在大多數(shù)漿細(xì)胞病的血清或尿液中可找到結(jié)構(gòu)純一、蛋白電泳呈現(xiàn)基底較窄而單一的單峰，稱M蛋白。

　　總鐵結(jié)合力：血漿中能夠與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白稱為總鐵結(jié)合力。

　　溶血危象：見(jiàn)于急性溶血，可有嚴(yán)重的腰背及四肢酸痛，伴頭痛、嘔吐、寒戰(zhàn)，隨后面色蒼白和黃疸，是由于溶血產(chǎn)物對(duì)機(jī)體的毒性作用所致，更嚴(yán)重者有周圍循環(huán)衰竭。由于溶血產(chǎn)物引起腎小管細(xì)胞壞死和管腔堵塞，最終導(dǎo)致急性腎功能衰竭。

　　惡性組織細(xì)胞?。菏枪撬璞划惓＝M織細(xì)胞浸潤(rùn)，增生所致的惡性克隆性疾病。以全血細(xì)胞減少、肝脾腫大、發(fā)熱為主要表現(xiàn)的疾病。

　　藥物性狼瘡綜合癥：服用某些藥物后或過(guò)程中，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)狼瘡樣癥狀，ANA(+)，停藥后自動(dòng)消失。

　　CREST syndrome：系統(tǒng)性硬化癥，有calcinosis，Reynaud‘s phenomenoun、esophogeal dysmotility、telangiectasia，手指軟組織鈣化，雷諾現(xiàn)象，食道運(yùn)動(dòng)障礙，硬皮指，毛細(xì)血管擴(kuò)張

　　成人Still?。褐覆∫蛭疵鳎邿?、皮疹、關(guān)節(jié)炎、外周白細(xì)胞增高、肝脾及淋巴結(jié)腫大的一組綜合癥

　　FELTY syndrome：。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并脾腫大，可伴有白細(xì)胞減少，血小板下降。

　　抗合成酶綜合癥：指PM/DM患者有抗J0-1或其他合成酶抗體陽(yáng)性，并合并有間質(zhì)性肺炎，發(fā)熱，關(guān)節(jié)炎，雷諾現(xiàn)象及技工手的臨床綜合癥

　　Reiter syndrome：尿道炎，痢疾，女性生殖器感染后出現(xiàn)的一種反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎，臨床表現(xiàn)為尿道炎，關(guān)節(jié)炎，結(jié)膜炎三聯(lián)癥。

　　Wegener granulomatosis：以毛細(xì)血管，微小動(dòng)靜脈受累為主的全身性壞死性肉芽腫性血管炎，臨床表現(xiàn)為鼻竇炎，下呼吸道炎癥，和腎小球腎炎。實(shí)驗(yàn)室可查出C-ANCA.

　　Churg-Strauss syndrome：是累及中小動(dòng)脈為主的壞死性血管炎與肉芽腫性疾病，病變有大量的嗜酸性細(xì)胞侵潤(rùn)，表現(xiàn)為哮喘、嗜酸性細(xì)胞增多、血管炎。

　　類風(fēng)濕結(jié)節(jié)：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)外表現(xiàn)，結(jié)節(jié)中心是纖維素樣壞死組織和含有IGG的免疫復(fù)合物的無(wú)結(jié)構(gòu)物質(zhì)，周圍是成纖維細(xì)胞，外周浸潤(rùn)著單核、淋巴及漿細(xì)胞，形成典型的肉芽組織。

　　黎明現(xiàn)象：指夜間血糖控制良好，無(wú)低血糖和高血糖發(fā)生，僅于黎明一段時(shí)間出現(xiàn)高血糖，其機(jī)制可能為皮質(zhì)醇等增多所致

　　Somogyi phenomenon：在黎明的時(shí)候有低血糖發(fā)生，但癥狀輕微，未被察覺(jué)，而后引起反應(yīng)性高血糖的現(xiàn)象

　　Gestional diabetes mellitus：指在妊娠期間發(fā)生的糖尿病或糖耐量異常。

　　Honeymoon period：指1型糖尿病的患者患病初期經(jīng)胰島素治療后部分病人胰島B細(xì)胞功能可能有不同程度的恢復(fù)和改善，胰島素的用量可以減少甚至停止使用，稱蜜月期。

　　Metabolic syndrome：代謝綜合癥，又名胰島素抵抗綜合癥，指糖尿病病人同時(shí)存在胰島素抵抗，向心性肥胖，高脂血癥，高血壓，高尿酸等心血管危險(xiǎn)因素。

　　Whipple三聯(lián)癥：指低血糖發(fā)作，發(fā)作時(shí)血糖低于2.8mmol/l，及供糖后癥狀消失的癥狀。

　　Pickwickian syndrome：即肥胖性心肺功能不全綜合癥，指肥胖患者由于胸壁增厚，膈抬高而降低肺活量，引起活動(dòng)性呼吸困難，嚴(yán)重者可導(dǎo)致缺氧、發(fā)紺和高碳酸血癥，患者嗜睡，可發(fā)生肺動(dòng)脈高壓和心力衰竭。

　　Wernicke-Kersakoff Syndrome：以中樞神經(jīng)系統(tǒng)為主要病變者為腦型腳氣病又稱Wernicke-Kersakoff Syndrome Wernicke以嘔吐，眼球震顫，眼外展肌麻痹，共濟(jì)失調(diào)為主，并可發(fā)展為精神錯(cuò)亂，昏迷，死亡Kersakoff逆行性遺忘，定向力障礙為主

　　重癥哮喘：哮喘嚴(yán)重發(fā)作持續(xù)24小時(shí)以上，一般支氣管擴(kuò)張劑不能緩解者

　　假性腸梗阻：

　　補(bǔ)救性PTCA：指急性心肌梗塞的患者經(jīng)藥物溶栓治療后，患者胸痛癥狀沒(méi)有緩解或者胸痛緩解后又出現(xiàn)，ST段下移不明顯或下移后又抬高，其后行冠脈造影術(shù)，如果其血流量在TIMI2級(jí)以下者行PTCA或植入支架的方法。

　　Ph1費(fèi)城染色體，指患者的染色體發(fā)生移位表現(xiàn)為9號(hào)染色體長(zhǎng)臂移至22號(hào)染色體短臂上，其基因型為bcr/abl融合，在大部分CML，部分ALL，及少數(shù)急性髓細(xì)胞白血病可見(jiàn)。

　　允許性高碳酸血癥：指在治療呼吸系統(tǒng)疾病如支氣管哮喘時(shí)允許CO2在一定范圍內(nèi)升高，有利于低氧血癥的糾正。

　　MRSE：

　　MRSA：

　　Budd-chiari syndrome：指肝段下腔靜脈或肝靜脈血栓形成而導(dǎo)致的一組臨床癥候群，表現(xiàn)為肝大，腹水，下肢水腫。

　　冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。褐赣捎诠跔顒?dòng)脈粥樣硬化引起血管腔阻塞而引起的心臟缺血缺氧性病變，它與冠脈功能不全(痙攣)所致的缺血性心臟病合稱冠狀動(dòng)脈性心臟病，簡(jiǎn)稱冠心病。

　　惡性高血壓：多見(jiàn)于中青年患者，可由緩進(jìn)性高血壓發(fā)展而來(lái)，也可起病即為惡性高血壓。血壓顯著升高，舒張壓可達(dá)130mmhg以上。其臨床表現(xiàn)進(jìn)展迅速，很快出現(xiàn)蛋白尿，血尿，氮質(zhì)血癥或尿毒癥，短期內(nèi)出現(xiàn)心力衰竭視力迅速下降視乳頭水腫。

　　急進(jìn)性高血壓：多見(jiàn)于中青年患者，可由緩進(jìn)性高血壓發(fā)展而來(lái)，也可起病即為惡性高血壓。血壓顯著升高，舒張壓可達(dá)130mmhg以上。其臨床表現(xiàn)進(jìn)展迅速，很快出現(xiàn)蛋白尿，血尿，氮質(zhì)血癥或尿毒癥，短期內(nèi)出現(xiàn)心力衰竭視力迅速下降，無(wú)視乳頭水腫。

　　高血壓危象：指高血壓患者在短期內(nèi)血壓明顯升高，并出現(xiàn)頭痛、煩躁、心悸、多汗、惡心、嘔吐、面色蒼白或潮紅視力模糊等征象。由于血中循環(huán)兒茶酚胺過(guò)多及交感神經(jīng)過(guò)度興奮所致。血壓可達(dá)260/120mmhg

　　高血壓腦?。褐父哐獕夯颊咴谘獕和蝗换蚨唐诿黠@升高的同時(shí)伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能障礙，臨床表現(xiàn)為頭痛、惡性、嘔吐等顱內(nèi)高壓的表現(xiàn)，嚴(yán)重者可以昏迷。

　　異位激素綜合癥：伴瘤綜合癥，惡性腫瘤除了由于腫瘤本身及轉(zhuǎn)移灶的侵害引起癥狀外，還可以通過(guò)激素而導(dǎo)致各種臨床表現(xiàn)，稱伴瘤內(nèi)分泌綜合癥，也指某一非起源于內(nèi)分泌組織的腫瘤產(chǎn)生某種激素或者起源于內(nèi)分泌的腫瘤分泌除產(chǎn)生此內(nèi)分泌正常分泌時(shí)的激素外，還釋放其它激素。

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