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2015q考研西医l合高频问题解答Q八Q_跨考网

最后更新时_(d)(x)2014-12-09 01:27:40
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复习(fn)紧张Q焦头烂额?逆风轻袭Q来跨考秋季集训营Q帮你寻Ҏ(gu)Q定Ҏ(gu)Q?/span> 了解一?>

  试述肺@环的特点及肺循环血量的调节?/strong>

  [参考答案]

  肺@环的主要特点有二Q一是血阻力小、血压低。肺动脉分支短而管径较大,壁较薄而扩张性较大,故肺循环的血阻力小Q血压低。肺循环血压明显低于体循环pȝ。经定Q正思h肺动脉收~压q_U?.93kPa(22mmHg)Q舒张压U?.07kPa(8mmHg)Q肺毛细血^均压?.93kPa(7mmHg)。由于肺毛细血血压远低于血胶体渗透压Q故肺无l织液生成。但在某些病理情况下Q如左心衰竭Ӟ因左室射血量减,室内压力增大Q造成肺静脉回受阻,肺静脉压升高Q肺毛细血血压也随之升高Q导致肺泡、肺l织间隙中液体积聚,形成肺水ѝ二是肺的血定w较大Q而且变动范围大。正常肺U容U?50mL血Ԍ其中l大部分血液集中在静脉pȝ内,U占全n血量的9%Q故肺@环血v贮血库作用。当ZpӞ收~,血容U减,部分血液送入体@环,以补充@环血量。由于肺l织和肺血的可扩张性大Q故定w的变动范围也大。用力呼气时Q肺血定w可减?00mL左右Q用力吸气时可增?000mL;Z卧位时的定w比立位和坐位要多400mL?

  肺@环血量的调节:(x)

  (1)经调节Q肺循环血受交感经和迷走神l支配,交感经兴奋时体循环的血收~,一部分血液挤入肺循环Q肺@环血量增加,刺激q经可扩张?

  (2)肺气氧分压Q引赯血收~的原因是肺泡气的氧分压低。当一部分肺内气体的氧分压低Ӟq些肺周围的微动脉收羃。在肺气的二氧化碳分压升高Ӟ低氧引v的肺部微动脉的收~更显著?

  (3)血活性物质对的影响Q肾上腺素、去甲肾上腺素、血紧张素II、血栓素A2{能使肺循环的血收~。组胺?-色使肺循环微静脉收~?

  阐述肑ְ主动重吸收机制?q比较近球小、髓袢升枝粗D与q曲管寚w重吸收各有何特点?

  [参考答案]

  重吸收是指物质从肑ְ液中{q至血液中Q分d和被动重吸收Q主动{q是指溶质逆电(sh)化学梯度通过肑ְ上皮细?yu)的q程。根据能量来源不同,分原发性和l发性主动{q。原发性所需要消耗的能量由ATP水解直接提供Q发性所需要的能量不是直接来自Na+泵,而是来自其他溶质电(sh)化学梯度转运旉攄。许多重要的转运都直接或间接与Na+的{q有养I因此Na+的{q在肑ְ上皮细?yu)的物质转运中v关键的作用?

  (1)在近端小前半段QNa+主要与HCO3-和葡萄糖Q}基酸一赯重吸Ӟ而在q段管后半D,Na+主要与Cl-一同被吸收。水随NaCl{溶质重吸收而被重吸收。前半段Q小液中的Na+电(sh)化学梯度通过腔膜进入细?yu)同时将l胞(yu)内的H分泌到小中厅R后半段,NaCl主要通过l胞(yu)旁\和跨上皮l胞(yu)两条途径而被重吸Ӟ都是被动的?

  (2)髓攀升支_段中Ş成Na+Q?Cl-QK+同向转运复合体,来完成NaCl的发性主动重吸收?

  (3)q曲管初段Ҏ(gu)的通透性很低但仍主动重吸收NaCl。Na+的重吸收是逆化学梯度的Q在初段Na通过Na+—Cl-同向转运体进入细?yu),然后由Na+泵将Na+泵出l胞(yu)Q被重吸收入血。后D含两类l胞(yu)即主l胞(yu)和闰l胞(yu)Q主l胞(yu)重吸收Na+主要通过腔膜上的Na+通道Q管腔内的Na+电(sh)化学梯度通过腔膜上的Na+通道q入l胞(yu)Q然后由Na+泉|܇至细?yu)间液而被重吸收?

  何ؓ(f)H触后抑?L(fng)q其分类及生理意义?/strong>

  [参考答案]

  H触后抑Ӟ(x)它是由抑制性中间神l元的活动引L(fng)一U抑Ӟx制性中间神l元与后l的经元构成抑制性突触。这U抑制的形成是由于其H触后膜产生极化,出现抑制性突触后?sh)位Q而ɽH触后神l元呈现抑制状态。因此,H触后抑制又UCؓ(f)极化抑制。一个兴奋性神l元不能直接引v其他经元生突触后抑制Q它必须首先兴奋一个抑制性中间神l元Q通过它{而抑制其他神l元。突触后抑制在中枢内普遍存在。分cd意义Q突触后抑制可分Z枝性抑制和回返性抑制。侧枝性抑制是指感觉传入纤l进入脊髓后Q一斚w直接兴奋某一中枢的神l元Q另一斚w发出侧枝兴奋另一个抑制性中间神l元Q通过抑制性神l元的活动来抑制另一中枢的神l元Q通过q种抑制使不同中枢之间的zd协调h。回q性抑制是指当某一中枢经元兴奋时Q其传出冲动沿uH外传,同时又经轴突侧枝兴奋一个抑制性中间神l元Q该经元回q作用于原来的神l元Q抑制原发动兴奋的神l元卛_一轴突的其他神l元。这是一U负反馈抑制形式Q它使神l元的活动能及时l止Q促使同一中枢的许多神l元之间zd的协调?

  比较兴奋性突触与抑制性突触传递原理的异同?

  {:(x)H触传递类似神l肌肉接头处的信息传递,是一U“电(sh)—化学—电(sh)”的q程;是突触前膜释攑օ奋性或抑制性递质引vH触后膜产生兴奋性突触后?sh)?EPSP)或抑制性突触后?sh)?IPSP)的过E?化学性突触的传递:(x)当动作电(sh)位扩布到H触前神l末梢时Q膜对Ca2+通透性增加,Ca2+q入H触体。进入膜内的Ca2+可以促进H触向前膜移动,有利于递质释放到突触间隙。如果突触前膜释攄是兴奋性递质Q他与突触后膜受体结合,提高了突触后膜对Na+,K+{离子的通透?以Na+Z)Q从而导致突触后膜生EPSP。当EPSP的幅DC定值时Q可引vH触后神l元兴奋Q如果突触前膜释攄是抑制性递质Q它与突触后膜受体结合,提高了突触后膜对Cl-??K+的通透性,主要是Cl-Q导致突触后膜超极化Q发生IPSPQ降低了H触后神l元的兴奋性,呈现抑制效应。神l递质在突触间隙中发挥生理效应后,通过灭活酶的作用而失z,或由H触前膜摄取和进入血液途径l止其作用,保证了突Z递的灉|性?

  1.EPSP是突触前膜释攑օ奋性递质Q作用突触后膜上的受体,引vl胞(yu)膜对Na+、K+{离子的通透性增?主要是Na+)Q导致Na+内流Q出现局部去极化?sh)位?

  2.IPSP是突触前膜释放抑制性递质(抑制性中间神l元释放的递质)Q导致突触后膜主要对Cl-通透性增加,Cl-内流产生局部超极化?sh)位?

  特点Q?1)H触前膜释放递质是Ca2+内流引发?(2)递质是以囊的Ş式以(yu)作用的方式释攑և来的;(3)EPSP和IPSP都是局部电(sh)位,而不是动作电(sh)?(4)EPSP和IPSP都是H触后膜d通透性变化所_(d)与突触前膜无兟?

  试比较兴奋性与抑制性突触后?sh)位的作用和产生原理?/strong>

  {:(x)H触前神l元的活动经H触引vH触后神l元zd的过E称H触传递,一般包括电(sh)—化学—电(sh)三个环节。突触前经元的兴奋传到其uH分支末端时QɽH触前膜对Ca2+的通透性增加,Ca2+内流Q促使突触小泡移向突触前膜,q与之融合,破裂释放出递质Q经H触间隙与突触后膜相应受体结合,引vH触后神l元zd的改变。如果突触前膜释攄是兴奋性递质促使突触后膜提高对Na+、K+、Cl-Q特别是对Na+的通透性,主要使Na+内流Q从而引起局部去极化Q此UCؓ(f)兴奋性突触后?sh)?EPSP)。当q种局部电(sh)位达C定阈值时Q即可激发突触后经元的扩布性兴奋。当H触前膜释放抑制性递质Ӟ则提高突触后膜对K+、Cl-Q特别是对Cl-的通透性,主要使Cl-内流Q引起局部超极化Q此UCؓ(f)抑制性突触后?sh)?IPSP)。突触后膜的极化,使突触后经元呈现抑制效应。根据突触前经元活动对H触后神l元功能zd影响的不同,H触又可分ؓ(f)兴奋性突触和抑制性突触两cR?

  考生xQ?/strong>

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